Noticias, Opinión e Investigación
La Píldora de Pfizer, el Xevudy de GlaxoSmithKline y Kineret, de Orphan Biovitrum, son los tratamientos aprobados por La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para pacientes con riesgo de desarrollar complicaciones graves del covid-19.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamentos destacó que se debe respetar un plazo de dos meses tras la primera dosis en las personas de más de 18 años.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves la vacuna de BioNtech/ Pfizer contra el coronavirus para niños de entre 5 y 11 años. “La vacuna tuvo una efectividad del 90,7% en la prevención del covid-19”.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) que están llevando a cabo una revisión de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer/ BioNTech, sobre la información suministrada por los laboratorios para la posible autorización una dosis de refuerzo a personas sanas mayores de 16 años.
Leer másEl jefe de estrategia de vacunas de la EMA, Marco Cavalieri, reiteró que “no está claro” cuándo se debe empezar a considerar una dosis de refuerzo en la población general.
Leer másModerna se convirtió en la segunda vacuna aprobada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso en adolescentes de entre 12 y 17 años. Esta vacuna se administrará con el mismo protocolo que a los mayores de 18 años.
Leer másLa versión india de la vacuna de AstraZeneca, llamada Covishield, no está autorizada en la Unión Europea (UE) debido a las posibles “diferencias” con la original, indicó la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) en un comunicado.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendó este viernes que la vacuna de la farmacéutica alemana BioNTech, distribuida mundialmente por Pfizer, sea utilizada también en jóvenes de entre 12 y 15 años.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamento (EMA) autorizó la flexibilización en las condiciones de almacenamiento de la vacuna contra la Covid-19 de Pfizer-BioNTech, tras verificar que no afecta a la calidad, eficacia y seguridad de la vacuna.
Leer másLa Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión de la vacuna contra el covid-19 “Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, para analizar en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad.
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