Noticias, Opinión e Investigación
Los reguladores estadounidenses tienen previsto decidir a principios de julio si cambian el diseño de las vacunas contra el COVID-19 este otoño boreal para combatir las variantes más recientes del coronavirus, dijo el martes un funcionario de alto rando de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA).
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Llamadas de segunda generación, la nueva dosis podría ser un “punto de inflexión” en la batalla contra el coronavirus. La nueva fórmula combina el virus original con el código genético de Ómicron
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Lo determinó una investigación con 230.000 participantes publicada por la Sociedad Europea de Cardiología. Los expertos recomiendan que se apliquen las dosis y los refuerzos por ser un grupo con factores de riesgo
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Serán tres dosis de inyecciones de Pfizer para niños hasta cuatro años; y dos de Moderna para pequeños hasta cinco años
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El inmunólogo de la Universidad de Arizona Deepta Bhattacharya explicó por qué las vacunas han sido un éxito y cómo está actuando la ciencia para dar una protección duradera
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Un comité de expertos de la Agencia Europea de Medicamentos analizó la evidencia científica acumulada hasta el momento. No encontraron vínculos entre la inmunización y cambios en el período femenino
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La FDA convocará a su Comité Asesor el 15 de junio para decidir si autoriza las vacunas de Pfizer para bebés de 6 meses a 4 años y de Moderna para niños de 6 meses a 5 años
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La dosis modificada multiplicó por ocho los anticuerpos respecto a los pacientes que recibieron la inyección con la fórmula original. En los próximos días, la farmacéutica de EEUU presentará los datos a la FDA
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Especialistas de la Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense consideraron beneficiosa la aprobación del compuesto, que funciona de manera diferente a las de ARN mensajero, como Moderna o Pfizer, y a las de vectores víricos, como la de Johnson & Johnson
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